跳至主要內容
訂閱 EN

從開始看到完成

克菲爾發酵時,發生了什麼?

奶克菲爾會從容易流動的牛奶,逐漸變成柔軟凝膠,再可能分成凝乳與乳清。水克菲爾則維持液體,糖、酸與香氣持續改變。看看兩條過程,再了解溫度、菌粒量與裝瓶如何影響結果。

標示牛奶與糖水的示意圖:左側是相連的乳蛋白網絡,右側是含有分散產物與氣泡的液體。
牛奶可能形成蛋白質網絡;水克菲爾則在液體狀態下持續改變。

一次看一種發酵

奶克菲爾與水克菲爾走的是不同路線

把質地與酸度一起看。以下階段說明變化,不是固定時數,也不是安全測試。

牛奶為什麼可能凝成膠?

分散的乳蛋白

酸度上升

網絡可留住液體

材質簡化示意圖・並非顯微影像,也不代表固定時間的量測結果

蛋白質分散在牛奶裡;圖中並不是微生物。

酸化開始時,不一定已經看得到凝膠。

牛奶變酸時,蛋白質可能連成能留住液體的網絡。

濃稠度因批次而異。先確認製程,再過濾與冷藏。

酸化時,乳蛋白如何聚集

使用殺菌牛奶、活性奶克菲爾菌粒與乾淨器具,記錄開始時間與溫度。

酸度開始上升,也逐漸出現乾淨發酵香。液體可能開始附著杯壁,但不同牛奶與菌群,變濃方式不一樣。

飲品通常會變得更酸,也可能更濃。菌群比例與風味物質仍在變化,因此這不只是倒數計時。

正常氣味與質地仍須搭配製程檢查:奶克菲爾最晚應於 36 小時內降到 pH 4.6 以下,失敗批次要丟棄。正常完成後過濾,盡快放入 4°C 以下冷藏。

觀察甜度、乾淨酸香、氣味與氣體。一次發酵即使看起來平靜也可能有活動;裝瓶後的氣泡則是另一個壓力管理階段。

沒有凝結,也正在改變

可利用的糖微生物作用

溶在液體中的產物

酸與乙醇留在液體中。

二氧化碳

可能溶在液體中,也可能以氣體逸出。

僅示意部分代謝路徑・不表示剩餘糖量或各產物含量

糖與其他原料供菌種利用。

即使看不到氣泡,微生物也可能已經在作用。

多種產物一起形成;這張圖不表示各自的含量。

過濾不會讓發酵完全停止;冷藏能減慢後續變化。

使用活性水克菲爾菌粒與完整驗證配方,包含原料前處理、起始酸度與製程時間限制。

甜度可能開始下降,也逐漸出現乾淨、微酸的香氣。氣體可能逸散或溶在液體裡,所以不一定看得到明顯氣泡。

微生物利用原料時,酸、香氣成分、二氧化碳與乙醇都會改變。甜度或氣泡不能預測乙醇含量。

符合驗證配方的製程檢查後才過濾,盡快放入 4°C 以下冷藏。第一次發酵即使沒有氣泡也可能完成;室溫製作氣泡需另外的驗證方法與耐壓設備。

哪些變因會改變速度?

一次只改一個變因,再觀察下一批

以下條件都可能影響發酵速度。先選一項調整,再比較下一批;無法只靠其中一項預測精準完成時間。

溫度

在菌群適合的範圍內,較暖通常發酵較快。仍須遵守製程溫度限制,並比較實際罐邊溫度。調整溫度與菌粒比例。

菌種比例

同樣液體放入較多活菌粒,通常酸化較快。兩個用量都要記錄;都減半只會縮小批次,比例不變。安排較小份量的日常。

空氣交換

覆蓋方式與頂部空間會影響氣體如何逸散,也會改變哪些微生物路徑較有利,但不會讓所有菌群得到同一結果。

菌群狀態

運送或保存後的菌粒,應依活化方法恢復,連續正常發酵後再飲用成品。查看復甦階段。

密封瓶

密封瓶會保留二氧化碳並增加壓力。持續發酵也會改變酒精;冷藏無法去除已形成的乙醇。了解酒精與瓶內壓力。

把時間軸用在自己家裡

記下你喜歡的完成狀態,不要只記幾小時

打開 4 批次發酵紀錄
這篇說明的資料來源
返回頂端